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켐토피아 뉴스레터

NEWS LETTER 2019.(VOL.)

켐토피아는 고객보다 먼저 고민합니다.

켐토피아는 정직한 마음으로 흉내내는 컨설팅을 하지 않습니다.

2017년 켐토피아 뉴스레터 (No. 25)

안녕하세요켐토피아입니다.

 

2018년 6월까지 등록이 약 1년 남은 상황에서 510종 등록대상기존화학물질 중 315종에 대해 대표등록자가 선정되었습니다대표등록자가 선정되지 않은 물질에 대해서 정부와 기업의 대응방안이 필요합니다최근 시험보고서가 아닌 문헌자료 등의 등록신청자료 인정기준에 대한 전문을 수록하고 이것이 시사하는 바를 전달드립니다.

ISSUE & FOCUS

1. 등록현황 및 대표등록자 현황

환경부는 2017년 6월 2일 기준 510종 등록대상기존물질 중 현재까지 5개 물질 등록완료 및 5개 물질 평가중으로 해당 물질명과 대표등록자 목록을 공개하였음.

환경부는 2017년 5월 31일 기준으로 대표등록자 현황을 510종 물질 중 315종으로 공개한 바 있음.

환경부에서는 대표등록자가 선정되지 않은 물질에 대해 해당 제조자 및 수입자 뿐 아니라 공급망 내 사용자를 확인하여 등록의사를 확인하고 등록을 독려하고 있음추가적으로 공동등록 세부절차 및 준비교육화학물질 정보 Gap 분석자료 제공등록자료 생산비용 등 추산대표등록자 선정등록전문기관 연계 등의 1:1 지원 서비스를 제공하고 있음.

 

산업계 대응방안

등록마감 1년정도를 남겨두고 있는 상황에서 제조수입 물질 뿐 아니라 공급받아 사용하는 물질에 대한 등록여부를 확인하고만약 대표등록자가 선정되지 않는 등 등록에 리스크가 있다면직접 등록하는 것을 고려해야 할 것

이를 위해서는 공급망내 등록진행 상황에 대해서 파악이 필요함

 

 

2. 시험보고서 아닌 문헌자료 등의 등록신청자료 인정기준 확대(전문)

환경부는 2017년 5월 4일 시험보고서가 아닌 문헌자료 등의 등록신청자료 인정기준에 대해 공개한 바 있음.

 

문헌 등 신뢰성 있는 자료에 대해 등록신청자료로 인정범위를 확대한 것으로서 아래의 전문을 확인할 것.

 

시험보고서가 아닌 문헌자료 등의 등록신청자료 인정기준

□ 개요

시험전문기관(GLP)에서 발행한 시험보고서(test report) 또는 이를 바탕으로 작성한 요약보고서(RSS)가 아닌 자료를 제출할 때해당 자료에 대한 인정기준 및 제출방법을 안내

시험보고서가 아닌 자료는 크게 (1) 저널(학술논문), 과학핸드북독성 DB와 같은 문헌자료(2) 국제기구나 선진국의 화학물질 평가 보고서로 구분 가능

<문헌자료 및 국가 평가보고서

구분

구체적 예

문헌자료

 

특정한 화학물질()에 대한 시험결과를 발표한 학술 논문

전문가 그룹에서 통용되며학술적으로 널리 인정되는 시험결과를 수록한 과학 핸드북 (Merk index )

학술 논문과학 핸드북특정 기업이나 국가 보유의 시험결과를 전문가가 검증통합 제공하는 독성 데이터베이스(DB) (HSDB, IUCLID, IRIS )

평가보고서

 

- OECD, WHO 등 국제기구에서 평가한 보고서(, OECD SIDS, IARC monograph )

- EU, 미국 등 선진국의 화학물질 관리를 위한 국가보고서(EU RAR(위해성평가보고서), 미국 RED(농약재등록평가보고서)

□ 문헌자료 등의 제출인정 원칙

다음과 같은 경우에는 인정 가능

(i) 시험항목에 대한 유해성을 확인할 수 있는 시험결과(시험방법결과 값 및 결론)가 상세히 기술되어 있고이를 통해 국제적으로 인정되는 시험방법에 따라 수행된 신뢰성이 있는 시험결과인 것으로 판단되는 경우

(ii) 시험항목에 대한 시험결과를 유해성 또는 위해성 평가에 핵심자료로 활용하였거나 GHS 등에 따른 유해성 분류에 활용한 경우

화평법 시행령 제13조 제6호에 따른 시험자료 생략 규정을 적용하기에 적합한 것으로 판단되는 자료(일반적으로 국가 평가보고서의 관련 항목을 조합하여 근거자료로 제출하는 경우)

(iii) 물리·화학적 특성에 대한 시험결과를 모아 수록한 과학 핸드북으로 해당 과학 분야에서 널리 통용되어 받아들여지는 시험결과(Merk index, pesticide manual, HSDB )

다만 위의 (i) 내지 (iii)의 경우라 하더라도 소유권이나 지적재산권과 관련된 자료의 경우는 인정될 수 없음(제출자가 확인한 후 제출)

다음의 경우에는 일반적으로 인정 불가능

(i) 단순 시험결과 값만 제시되어 있는 문헌자료업이 작성한 MSDS, 카달로그 자료 등

※ 유해성 시험자료의 특성상단순 시험결과 값만을 제시하고 있다면 유해성 분류, 용량반응 결정 등 유해성평가는 어려움

□ 문헌자료 등의 제출방법

문헌자료 또는 평가보고서의 해당 페이지를 제출하되 반드시 원 출처(reference)의 원문을 확인하여 첨부할 필요는 없음

※ 문헌자료 등을 제출할 때는해당 시험자료 소유자의 사용승인이 필요한 자료인지 사전 확인 필요

o “시험요약서의 작성 형식에 따라 시험결과를 요약하고해당 시험결과가 자세히 요약되어 있는 페이지를 함께 첨부

시행령 제13조에 따른 자료제출 생략과 관련된 경우는 생략하고자 하는 시험항목별 해당 사유를 설명하고그 근거를 위와 같은 방식으로 제출

 

자료인정범위 확대가 시사하는 바 및 산업계 대응방안

시험자료가 아니더라도 문헌평가보고서 등에 대한 자료인정범위가 확대됨에 따라기업에게는 자료비용을 절감할 수 있는 가능성이 있음

그러나 동시에 데이터갭 분석단계에서 가용한 자료에 대해 전문가가 그 신뢰성 평가와 함께 자료 인정가능성에 대해 판단해야 하는 것이 매우 중요함

 

3. 시험계획서 작성방법 등 그 외 환경부 발간 지침 목록

아래는 등록이 본격화 되면서환경부 및 국립환경과학원이 아래의 지침 목록을 발간함

• 시험계획서 작성방법
• 표적 장기별 독성 영향 판별 자료집

• 특정표적장기독성분류 기준 적용 안내서

• 생식독성평가 및 분류기준 적용 안내서

• 산업체를 위한 QSARs 자료 제출 안내서

• 화학물질의 분해성 평가에 관한 지침

• 혼합물에 대한 UN 번호 부여 절차 및 방법 설명서

• 화평법에 따른 소량등록업무를 위한 업무처리지침

• 유해화학물질 표시방법 및 라벨 작성 매뉴얼

• 유전독성시험 평가에 관한 지침

• 발암 및 비발암 물질 허용수준결정 사례집

• GHS 분류 항목에 대한 평가 지침

 

㈜켐토피아는 개정 및 제정되는 법규에 맞추어 아래의 서비스를 제공합니다.

· 화학물질 등록 서비스- 유일대리인, 데이터공유 및 협상 
· 위해성평가 서비스 – CSR 작성 
· 살생물 물질 승인 및 살생물제품 허가 
· 사업장 제품, 물질에 대한 인벤토리 구축 
· 화학물질관리시스템(Chemical management system)을 통한 법규 모니터링 및 양관리, 보고 등 인허가 지원 
· 국내외 화학물질 규제 데이터베이스 제공 
· MSDS 작성 및 자동생성 시스템
 

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